Good Distribution Practice verlangt die lückenlose Dokumentation aller Transportvorgänge im Temperaturbereich. Jede Lücke im Hofprozess kann beim Audit zum Problem werden.
Kühlpflichtige Arzneimittel dürfen nur kurz ohne Kühlung stehen. Wenn ein Kühlfahrzeug an der falschen Rampe wartet, ist die Kühlkette unterbrochen.
Pharma-Hersteller müssen ihre Transportdienstleister qualifizieren. Ohne digitales Supplier-Management verliert man den Überblick, wer tatsächlich berechtigt ist.
Behördliche Inspektionen (EMA, BfArM, FDA) verlangen vollständige und revisionssichere Aufzeichnungen. Nachträgliches Zusammensuchen aus verschiedenen Systemen ist nicht GxP-konform.
YardPilot360 wurde für die regulierten Anforderungen der Pharmaindustrie konzipiert. Jeder Prozessschritt wird mit Zeitstempel, Nutzer-ID und Datenquelle protokolliert — unveränderbar, exportierbar, GxP-konform.
Automatische Prüfung der Spediteur-Qualifizierung, Fahrerzertifikate und Transportbedingungen bei Einfahrt — GxP-konforme Protokollierung jedes Schritts.
Echtzeit-Verfolgung aller Pharma-Lieferungen, automatische Warnungen bei Kühlketten-Grenzwertüberschreitung, Batch-verknüpfte Audit-Logs.
Unveränderliches digitales Archiv aller Hofvorgänge, Exportfunktion für Behördeninspektionen, Zugriffsprotokollierung nach 21 CFR Part 11.
Bidirektionale Anbindung an SAP S/4HANA, SAP EWM, Veeva Vault und weitere Pharma-ERP-Systeme — inklusive Batch-Datenübergabe.
„Unser letztes EMA-Audit war das erste, bei dem wir alle Transportdokumentationen innerhalb von 2 Minuten vorlegen konnten. YardPilot360 hat unsere Audit-Vorbereitung von 2 Wochen auf 2 Stunden reduziert.“
In einer kostenlosen Demo zeigen wir Ihnen, wie YardPilot360 GxP-Anforderungen, Kühlketten-Monitoring und Lieferantenqualifizierung nahtlos in Ihren Hofprozess integriert.
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